Здравствуйте!
Меня зовут Ольга Ворошилова, я — мама Славика Ворошилова из Николаева, который четыре года из своих шести борется с очень сложным заболеванием — нейробластомой. Первые симптомы болезни проявили себя сразу после повторной прививки АКДС, которую сделали Славе в январе 2009 года. Малыш стал тянуть ножку и жаловаться на боли в суставах, поднялась высокая температура, которая продержалась более двух недель — сперва 37,5 С, а позже 38 С.
Лечащий врач изначально склонялась к мнению, что у ребёнка просто тяжёлая форма ОРЗ, но постоянно повышающаяся температура и длительный срок болезни заставил её пересмотреть диагноз. Малышу пришлось сдавать много анализов, и практически все заболевания, сопровождающиеся такой высокой температурой, были исключены из списка. Одним из последних мальчика осмотрел гематолог. И тут же, с подозрением на лейкемию, направил Славу в Киев.
Пункция костного мозга показала неожиданный результат — нейробластома 4 степени.
С марта 2009 года Славик начал лечиться в отделении детской онкологии Киевского Национального института рака, а с августа 2009 года — в итальянской клинике Газлинни в городе Генуя. После полугодичного курса лечения — ремиссия.
Полтора года Славик жил как обычный ребёнок — радовался машинкам, учил буквы, научился писать… Но болезнь вернулась… Мы сразу же поехали в Киевский институт рака. Полное обследование показало, что у малыша рецидив нейробластомы. Отправили выписки в клинику Газлинни и несколько клиник Германии. Врачи косвенно подтвердили рецидив по снимкам и выпискам, но сказали призжать после химиотерапии, прописанной киевскими врачами. Малыш прошёл первый курс ХТ и перенёс её очень тяжело, капали тромбоциты и R-массу, но состояние не улучшалось. Малыш начал угасать, и тогда мы решили снова ехать за границу.
В октябре 2011 года мы со Славушкой снова отправились в итальянскую клинику Газлинни, где лечились и раньше. Рецидив нейробластомы лечится очень тяжело и по сути по экспериментальному протоколу. В Италии Славу лечили антителами, почти год он провёл в клинике, но, к сожалению, терапия ожидаемого результата не принесла. Мы очень долго искали клинику, в силу специфики заболевания не каждая берётся лечить. Но нам повезло — Славушку согласилась принять University of Texas M.D. Anderson Cancer Center г. Хьюстон, которая по всеамериканскому рейтингу считается лучшей клиникой США. Только здесь могут спасти моего сынишку. Он столько перенёс,столько пережил, но он борется, и я буду бороться за него сколько бы времени и сил на это ни потребовалось!
На сегодня нам нужно собрать 250 тыс. долларов, сумма просто фантастическая для нашей семьи. За четыре года лечения Славушки наши возможности исчерпаны. Но благодаря неравнодушным людям почти половину суммы нам удалось собрать. Но для продолжения лечения нам необходимо собрать всю сумму в ближайшее время, потому что американские врачи после первой химиотерапии должны определиться со стратегией лечения и попросят оплатить всю сумму.
Я очень прошу Вашей помощи! К сожалению, за четыре года борьбы за Славушкину жизнь я и неравнодушные к его судьбе люди очень часто сталкивались с человеческим безразличием, бездушностью, а иногда даже с жестокостью, но мы продолжаем верить в то, что мир совсем не такой, каким мы видим его сегодня!
Я буду бороться за Славушку, сколько бы времени и сил на это ни потребовалось!

Более подробную информацию про Славушку — его историю, документы, выписки, фото — можно посмотреть здесь:
pomogi-slave.ucoz.ru/
odnoklassniki.ru/slavikvoro
vk.com/club8680414
Самый простой способ помочь — пополнить счет:
Билайн +7-909-588-20-55
Мегафон +7-931-234-80-25
№ карты СберБанка 676196000177832988
По всем вопросам можно обращаться к официальному представителю Славы — российскому волонтёру Типуновой Наталье Александровне по телефону: 89112086006.